Conselho Regional de Química XII Região

Foi aberta, nesta terA�a-feira (8), a 9A� ReuniA?o do ComitA? Gestor do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF). O fA?rum reA?ne autoridades e tA�cnicos em regulaA�A?o de equipamentos mA�dicos de sete paA�ses, alA�m da UniA?o Europeia.

O Brasil exerce a presidA?ncia desta ediA�A?o do encontro, papel desempenhado na prA?tica por representantes da Anvisa. Ao abrir o fA?rum, o Diretor da Anvisa JosA� Carlos Moutinho ressaltou a relevA?ncia do comitA? gestor do IMDRF e a importA?ncia que o encontro tem para os paA�ses participantes em termos de harmonizaA�A?o regulatA?ria do setor de dispositivos mA�dicos.

Sob a coordenaA�A?o do gerente da GerA?ncia de InspeA�A?o e FiscalizaA�A?o da Anvisa, FA?bio Quintino, os oito grupos de trabalho nos quais o comitA? estA? dividido apresentaram uma atualizaA�A?o das respectivas atividades regulatA?rias.

O fA?rum prossegue atA� quinta-feira, 10 de marA�o. AlA�m de debater a regulaA�A?o do mercado de dispositivos mA�dicos, o encontro busca um aprimoramento do modelo regulatA?rio global, colaborando para a garantia da seguranA�a e da eficA?cia de produtos para a saA?de.

Participam representantes das agA?ncias reguladoras da AustrA?lia, do Brasil, do CanadA?, da China, dos Estados Unidos, do JapA?o, da RA?ssia e da UniA?o Europeia, alA�m de observadores de organizaA�A�es como Regulatory Harmonization Steering Committee (Apec) e Asian Harmonization Working Party (AHWP).

Fonte: Imprensa Anvisa.