Conselho Regional de Química XII Região

A Anvisa concluiu nesta terA�a-feira, dia 02, a anA?lise tA�cnica de trA?s produtos para diagnA?stico in vitro comerciais para o Zika vA�rus. Dois produtos utilizam metodologia de imunofluorescA?ncia para detecA�A?o de anticorpos (IgG e IgM) relacionados aos vA�rus da Zika, da Chikungunya e da Dengue (subtipos 1, 2, 3 e 4) em um A?nico procedimento de teste de forma combinada.

Um terceiro produto utiliza a metodologia de reaA�A?o em cadeia da polimerase (PCR) para determinaA�A?o da presenA�a do vA�rus na amostra biolA?gica em estudo. Foram concluA�das tambA�m as anA?lises de outros dois produtos para determinaA�A?o da presenA�a dos vA�rus da Chikungunya e da Dengue por metodologia de PCR.

A medida estA? na ResoluA�A?o 301/2016, publicada quarta-feira, diaA�03, no DiA?rio Oficial da UniA?o (DOU).

Fonte: Imprensa Anvisa.